十二月,寒冬來(lái)臨,暖陽(yáng)相伴。
早上七點(diǎn)半,開(kāi)診時(shí)間未到,廈門(mén)眼科中心1號(hào)樓五樓5號(hào)(遺傳眼病門(mén)診)診室門(mén)口,早已人滿(mǎn)為患,一束燈光正好打在女主人公馬晶晶的臉上。
馬晶晶坐在靠椅的最后一排,看起來(lái)滿(mǎn)臉憔悴,卻又掩飾不住眉宇間的興奮與緊張,不時(shí)張望著電梯口。
“來(lái)了,是他嗎?”隨著父母的提醒,馬晶晶的臉頓時(shí)變得生動(dòng)起來(lái)。不遠(yuǎn)處,一位身穿白大褂的醫(yī)者向患者走來(lái)。他就是世界眼遺傳病基因治療專(zhuān)家、華廈
眼科醫(yī)院集團(tuán)暨廈門(mén)眼科中心遺傳眼病診療中心的龐繼景教授。
圖示:龐教授正在為患者講解生活注意事項(xiàng)
馬晶晶顯然也看到了他,站起身,小心翼翼的探入人群。今天她沒(méi)能掛到最早的號(hào),但卻是來(lái)的最早的一個(gè)。
“找了半年了,終于找到了您,終于見(jiàn)到了您……”馬晶晶坐在龐教授到面前,當(dāng)一沓病例遞到龐教授手中時(shí),馬晶晶和父母的眼里都閃現(xiàn)出淚光……
自2017年7月廈門(mén)眼科中心開(kāi)設(shè)遺傳性眼病咨詢(xún)門(mén)診正式開(kāi)診以來(lái),除了廈門(mén)和福建本地以及一線城市和沿海大城市的患者外、更有臺(tái)灣、香港、西藏、貴州、湖南、陜西、遼寧、吉林、黑龍江、河北、河南、四川、云南、寧夏、甘肅、甚至新加坡、菲律賓等地的幾百位眼遺傳病患者慕名前來(lái),尋求龐教授做遺傳檢測(cè)、診斷、咨詢(xún)及疾病管理和疾病預(yù)防,其中200余位患者目前已經(jīng)在廈門(mén)眼科中心得到了診療。更有兩千多名患者通過(guò)廈門(mén)眼科中心預(yù)約系統(tǒng)、龐繼景遺傳咨詢(xún)微信公眾號(hào)和龐教授私人微信號(hào)在龐教授處得到了初步咨詢(xún)或指導(dǎo),目前正在等待有序地來(lái)廈門(mén)就診的機(jī)會(huì)。
沒(méi)等來(lái)真愛(ài)的召喚,卻等來(lái)失明的危機(jī)
正值青春美好年華的馬晶晶,曾計(jì)劃在學(xué)業(yè)完成后,和心愛(ài)的他牽手走進(jìn)婚姻殿堂,婚后夫妻恩愛(ài),把日子過(guò)成詩(shī)。不想,6月的一個(gè)晚上,卻被隱患蟄伏的情感危機(jī),打了個(gè)措手不及。
“當(dāng)晚吵完架,睡覺(jué)時(shí)眼睛不舒服,頭還疼。一覺(jué)醒來(lái),情況嚴(yán)重了,眼睛脹痛,還有點(diǎn)惡心想吐。”連跑了多家醫(yī)院,最后經(jīng)廈門(mén)眼科中心確診:“雙眼原發(fā)性急性閉角型青光眼、雙眼視網(wǎng)膜色素變性”。
她回憶:“聽(tīng)說(shuō)要失明的,當(dāng)時(shí)就感覺(jué)好絕望!”。
隨后,醫(yī)生緊急給她做了雙眼激光周邊虹膜成形術(shù),才暫時(shí)脫離了失明的危險(xiǎn)。
兩種致盲眼病 一朝雪上加霜
急性青光眼總算緩解了,可意外查出的視網(wǎng)膜色素變性卻讓馬晶晶一家倍感無(wú)奈,全國(guó)各地求診半年后,馬晶晶終于被確診是由CRB1基因突變引起的視網(wǎng)膜色素變性。
“后來(lái),就一直輾轉(zhuǎn)在各地,尋求治愈視網(wǎng)膜色素變性的良方,意外聽(tīng)聞世界眼遺傳病基因治療專(zhuān)家龐繼景教授歸國(guó)加盟廈門(mén)眼科中心,我們立馬打了預(yù)約電話(huà)。可是,預(yù)約龐教授的患者實(shí)在太多了,排號(hào)排到了兩個(gè)月后的今天”,馬晶晶的媽媽說(shuō)道。
有望通過(guò)基因治療恢復(fù)光明重獲愛(ài)情
深切體會(huì)到患者的痛苦和希望,接診后,龐教授耐心的詢(xún)問(wèn)情況、分析病情,力求掌握關(guān)乎患者命運(yùn)的每個(gè)細(xì)微變化。
經(jīng)檢查,馬晶晶目前雙眼視野縮窄明顯,但雙眼中心視力只有輕度下降,大部分錐細(xì)胞仍在。龐繼景教授表示,“眼部進(jìn)行基因治療的條件還可以,而且這么年輕,如果注意保護(hù)眼睛,控制住青光眼的發(fā)作及可能的損害,將來(lái)就有得到基因治療的希望”。
圖示:龐繼景教授門(mén)診出診中
什么是視網(wǎng)膜色素變性(RP)?癥狀表現(xiàn)有哪些
20 多年來(lái)專(zhuān)注研究視網(wǎng)膜色素變性的臨床,病理及基因治療研究的龐教授對(duì)此了如指掌:“這是一種由原發(fā)或繼發(fā)的視網(wǎng)膜光感受器變性(視細(xì)胞凋亡)所引起的致盲性遺傳性眼病,發(fā)病率約為1:3500,中國(guó)有些地區(qū)發(fā)病率高達(dá)1: 1000。RP 的遺傳學(xué)機(jī)制復(fù)雜,有多種遺傳方式,除具有常染色隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、性連鎖遺傳外,還有雙基因遺傳、線粒體遺傳及不完全顯性遺傳等。部分無(wú)家族遺傳者,為散發(fā)性RP。
患者多表現(xiàn)為開(kāi)始時(shí)的夜盲、進(jìn)行性視野縮小和白天中心視力下降,最終因視網(wǎng)膜感光細(xì)胞凋亡而導(dǎo)致視功能?chē)?yán)重障礙,甚至完全喪失。視網(wǎng)膜色素變性除了原發(fā)性損害,還常伴發(fā)眼部甚至其他器官的疾病。眼部最常見(jiàn)并發(fā)癥是經(jīng)常漸次發(fā)展的玻璃體混濁,白內(nèi)障,青光眼。
其次是近視及黃斑囊樣變性等。其中,青光眼的急性發(fā)作或慢性進(jìn)展是RP并發(fā)癥中使視力急劇惡化的主要危險(xiǎn)因素之一。RP患者可單眼合并青光眼,也可雙眼同時(shí)合并,可單眼急性發(fā)作,也可雙眼同時(shí)發(fā)作。據(jù)龐教授的助手遺傳門(mén)診黃秋萍主治醫(yī)師介紹說(shuō),“RP患者當(dāng)中,青光眼的發(fā)病率為2%~12%,在中國(guó),合并閉角型青光眼占多數(shù)。視網(wǎng)膜色素變性主要由基因突變所致,因此明確基因診斷是將來(lái)進(jìn)行基因治療的基礎(chǔ)。而對(duì)于視網(wǎng)膜色素變性合并青光眼的患者在基因治療之前,應(yīng)注意治療青光眼、防止視力及視野的急劇惡化。而且建議患者接受家系調(diào)查,并進(jìn)行遺傳咨詢(xún),這樣可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)家族中潛在的患者,降低下一代的患病風(fēng)險(xiǎn)”。
“馬晶晶患的是一種隱性遺傳的視網(wǎng)膜色素變性。她父母兩條CRB1等位基因中,各有一條能致病的突變,所以不發(fā)病。但巧合的是她父母每人貢獻(xiàn)了一條帶有致病突變的CRB1基因給她。結(jié)果馬晶晶的兩個(gè)CRB1等位基因都有致病突變,導(dǎo)致不能生成正常的相應(yīng)功能蛋白而發(fā)病。但查出了突變基因CRB1,意味著將來(lái)得到治療的幾率多了一分”, 龐繼景教授指出,像馬晶晶這樣有了明確的致病突變基因,就有希望在將來(lái)得到精準(zhǔn)基因療法的治療,也可以避免盲目無(wú)效對(duì)癥治療和醫(yī)療資源的浪費(fèi)。
找出突變基因后,何時(shí)能得到治療
這是一件說(shuō)快也快、說(shuō)慢也慢的事
早在1個(gè)月前,美國(guó)FDA就已經(jīng)批準(zhǔn)了眼科界第一個(gè)真正意義上的基因治療藥物L(fēng)uxturna,用于治療RPE65基因突變導(dǎo)致的Leber先天性黑曚2型(LCA2)疾病,除了此項(xiàng)基因療法,目前不少其他基因療法也正在積極研發(fā)之中。其中就包括馬晶晶所患的視網(wǎng)膜色素變性。
另外的一個(gè)好消息是,2018年1月4號(hào),華廈眼科已與兩家專(zhuān)注基因研究的公司簽署了三方戰(zhàn)略合作協(xié)議,三方強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合、深入合作,力求將龐教授近20年來(lái)的基礎(chǔ)研究轉(zhuǎn)化為基因治療藥物。也就是說(shuō),我們國(guó)家要自己開(kāi)始研發(fā)基因治療藥物了!
華廈眼科董事長(zhǎng)蘇慶燦(中),艾德生物醫(yī)藥董事長(zhǎng)鄭立謀(左),繼景生物創(chuàng)始人兼CEO龐繼景(右)簽署協(xié)議
“現(xiàn)在我先幫你做好遺傳登記,為將來(lái)針對(duì)由CRB1基因突變引起的視網(wǎng)膜色素變性的基因藥物上市后進(jìn)行治療做好準(zhǔn)備!”
“龐教授,真是太感謝您了,是您讓我對(duì)生活重新燃起了希望!也多虧了廈門(mén)眼科中心這個(gè)平臺(tái),聘請(qǐng)到了龐繼景教授這樣的光明使者!” 馬晶晶一家聽(tīng)到后異常激動(dòng),連連稱(chēng)贊不虛此行。
龐繼景教授指出,在這個(gè)比較長(zhǎng)時(shí)間的等待中,患者在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行必要的個(gè)體化生活方式調(diào)整,建立一套適合自己的健康生活習(xí)慣,特別是用眼衛(wèi)生習(xí)慣,盡最大可能延緩病情的發(fā)展速度,對(duì)患者將來(lái)能否得到較好的治療機(jī)會(huì)具有重要意義,也是龐教授目前進(jìn)行的遺傳咨詢(xún)的重要內(nèi)容之一。