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重癥肌無(wú)力的四種類型

時(shí)間：2019-02-28 10:46來(lái)源：廈門(mén)眼科中心編輯：gaomin瀏覽：

【文章導(dǎo)讀】重癥肌無(wú)力的四種類型，重癥肌無(wú)力是一種累及神經(jīng)-肌肉接頭處的突觸后膜的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉間興奮傳遞障礙，具有反復(fù)復(fù)發(fā)與緩解傾向的慢性自身免疫性疾病，分為四種

　　重癥肌無(wú)力的四種類型，重癥肌無(wú)力是一種累及神經(jīng)-肌肉接頭處的突觸后膜的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉間興奮傳遞障礙，具有反復(fù)復(fù)發(fā)與緩解傾向的慢性自身免疫性疾病，分為四種類型。
 
　?。?）青少年型和成人型
 
　　重癥肌無(wú)力常見(jiàn)于20~40歲的人，85%~90%全身型重癥肌無(wú)力可發(fā)現(xiàn)乙酰膽堿受體抗體，單純眼肌型發(fā)現(xiàn)率為50~60%。
 
　?。?）新生兒重癥肌無(wú)力
 
　　約有12%重癥肌無(wú)力的新生兒有吸吮困難、哭聲無(wú)力、肢體癱瘓，特別是呼吸功能不全的典型癥狀。生后48小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)癥狀，持續(xù)數(shù)日至數(shù)周，癥狀逐步改善，直至完全消失。
 
　　（3）先天性重癥肌無(wú)力
 
　　先天性重癥肌無(wú)力比較少見(jiàn)，但癥狀嚴(yán)重。新生兒期通常無(wú)癥狀，嬰兒期主要表現(xiàn)眼肌麻痹和肢體無(wú)力，有家族史。
 
　?。?）藥源性重癥肌無(wú)力
 
　　可發(fā)生在用青霉胺治療肝豆?fàn)詈俗冃浴㈩愶L(fēng)濕關(guān)節(jié)炎和硬皮病的患者。臨床癥狀和乙酰膽堿受體抗體滴度，與成人型重癥肌無(wú)力相似，停藥后癥狀消失。
 
　　重癥肌無(wú)力的四種類型，重癥肌無(wú)力依據(jù)其發(fā)病年齡，肌肉受累情況命為新生兒型、青年型、成人型重癥肌無(wú)力和眼肌型、全身型重癥肌無(wú)力等。
 
　　

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