結晶樣視網膜色素變性是一種遺傳性眼病，對視細胞有進行性損傷，屬于視網膜毯層變性的一種，在中國人發(fā)病比較多見，白人發(fā)病比較罕見。

　　結晶樣視網膜色素變性癥狀

　　結晶樣視網膜色素變性多為雙眼發(fā)病，伴隨進行性夜盲，視力逐漸下降，中央視野可檢到環(huán)狀暗點或中心暗點，周邊視野狹窄，伴隨色覺損傷。

　　結晶樣視網膜色素變性發(fā)病人群

　　我國結晶樣視網膜變性患者比較多見，發(fā)病約為1/24000，多在20~40歲發(fā)病,男多于女(約為4：1)。

　　結晶樣視網膜色素變性基因治療

　　結晶樣視網膜色素變性目前沒有有效的治療方法， 值得期待的方法是基因治療。廈門眼科中心龐繼景教授稱：經過基因檢測，查找到結晶樣視網膜色素變性的治病基因，并進行基因治療，修復有缺陷的基因，即可取得不錯的治療效果。

　　目前，我院已經開展了遺傳眼病咨詢門診，沒有確診治病基因的結晶樣視網膜色素變性患者可先做基因檢測。

　　推薦閱讀：龐繼景教授