91精品久久久久久久久久,日本人视频jizz页码69,国产欧美一区二区三区久久,女人182毛片a级毛片,国产一区二区三区久久精品小说,久久国产一片免费观看,2021最新久久久视精品爱

  • 廈門(mén)眼科在線咨詢
  • 廈門(mén)眼科自助預(yù)約
  • 廈門(mén)眼科掌上醫(yī)院
廈門(mén)眼科熱線電話
廈門(mén)眼科二維碼
掃描二維碼關(guān)注微信
掃碼入群立即咨詢
掃碼入群立即咨詢
廈門(mén)眼科公益活動(dòng)
公益活動(dòng)專欄

視網(wǎng)膜色素變性的遺傳幾率有多大

時(shí)間:2017-10-24 16:42來(lái)源:廈門(mén)眼科中心編輯:lin瀏覽:

【文章導(dǎo)讀】視網(wǎng)膜色素變性女方有,男方?jīng)]有,對(duì)小孩的遺傳幾率有多大?建議視網(wǎng)膜色素變性患者到廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診,通過(guò)基因篩查明確了該女性的致病基因,則可以實(shí)施產(chǎn)前基因診斷

  患者:視網(wǎng)膜色素變性女方有,男方?jīng)]有,對(duì)小孩的遺傳幾率有多大?
 
  龐繼景教授:視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一種以視網(wǎng)膜色素上皮和光感受器進(jìn)行性退行性病變的疾病,一般認(rèn)為是遺傳因素引起,其遺傳方式多樣,可以是常染色體顯性遺傳(AD)、常染色體隱性遺傳(AR)、或X連鎖遺傳(XL)。
 
  其中,70-90%表現(xiàn)為AR,10-20%為AD,6%左右為XL,還有一些散發(fā)病人,其遺傳方式不明或?qū)儆谛掳l(fā)生突變。目前已明確的RP基因中,AD方式的RP基因15個(gè),AR方式的RP基因13個(gè),XL方式的RP基因2個(gè)。由于其遺傳方式多樣,涉及的基因多個(gè)。
 
  所以,單從患者提供的信息無(wú)法判斷女方RP的遺傳方式和分析其子女的發(fā)病幾率。建議視網(wǎng)膜色素變性患者到廈門(mén)眼科中心遺傳眼病門(mén)診(在線預(yù)約),通過(guò)基因篩查明確了該女性的致病基因,則可以實(shí)施產(chǎn)前基因診斷。
 
  提醒:視網(wǎng)膜色素變性的高發(fā)人群和危害
 
  視網(wǎng)膜色素變性患者發(fā)病年齡早,病情重,發(fā)展迅速,預(yù)后較為惡劣。在30歲左右時(shí)視功能已高度不良,至50歲左右接近全盲。
 
  龐繼景教授建議:視網(wǎng)膜色素變性患者應(yīng)保持良好的心態(tài)非常重要,保持心情舒暢,有樂(lè)觀、豁達(dá)的精神、堅(jiān)強(qiáng)戰(zhàn)勝疾病的信心。不要恐懼,只有這樣,才能調(diào)動(dòng)人的主觀能動(dòng)性,提高機(jī)體的免疫功能。

掃描二維碼關(guān)注廈門(mén)大學(xué)附屬?gòu)B門(mén)眼科中心微信

掃描二維碼入群獲取更多眼科資訊