視野是我們的眼睛所能看到的空間范圍。當我們注視眼前的物體時，是黃斑中心凹的視錐細胞在發(fā)揮功能。也就是說，視力就是中心視力;而視野就是周圍視力。 ...[詳細]

眾所周知，一般人所知的色盲，都是天生的，而且只是無法分辨紅色或綠色而已。完全不能辨別色彩的，叫做全色盲。...[詳細]

在廈門眼科中心遺傳眼病門診中，常?？梢钥吹揭恍┍辉\斷為視網(wǎng)膜色素變性的患者，輾轉多家醫(yī)院，做了很多檢查，花了很多錢，甚至接受了所謂的干細胞治療或手術治療，但癥狀并...[詳細]

早產兒視網(wǎng)膜病變要篩查幾次？患者咨詢：我們家寶寶是早產兒，出生后34天的時候已經做過一次早產兒視網(wǎng)膜病變篩查了，請問還要再篩查嗎？...[詳細]

早產兒視網(wǎng)膜病變怎么治療？早產兒寶寶一旦篩查發(fā)現(xiàn)有早產兒視網(wǎng)膜病變臨床表現(xiàn)時，病情達到治療標準時需要及時治療。...[詳細]

33周出生的早產兒會得ROP嗎？患者咨詢：寶寶33周+2出生，是早產的，在保溫箱待了18天，請問寶寶會得ROP嗎？風險大不大？ ...[詳細]

早產兒視網(wǎng)膜病變都會失明嗎？早產兒視網(wǎng)膜病變是發(fā)生在早產兒和低體重兒中的視網(wǎng)膜血管增生性病變，多與接受氧治療等因素有關，是一種嚴重的能致盲的眼病，發(fā)病迅速，從發(fā)病...[詳細]

先天性失明就注定與光明和色彩斑斕的世界無緣了嗎?不，基因療法為遺傳性眼疾患者帶來了新的曙光。...[詳細]

日前廈門眼科中心遺傳眼病門診龐繼景教授和基因檢測公司合作，對目前正在國外進行臨床試驗的幾種遺傳性視網(wǎng)膜疾病患者進行為期三個月的免費致病基因位點再確認。...[詳細]

前不久，美國國立衛(wèi)生研究院基因治療臨床試驗基金R24獲得批準。此舉標志著具有CNGB1突變的患者即將迎來治療的曙光。預計本病將在3-5年內進入臨床試驗。...[詳細]

先天性黑曚的基因治療藥物“Luxturna”的出現(xiàn)，一直就被喻為重磅炸彈藥物，掀起一輪又一輪基因療法的熱潮。接下來，廈門眼科中心眼科研究所龐繼景教授為大家介紹相關的治療進展。...[詳細]

為了不浪費目前稀缺的臨床資源，得到更高效全面的遺傳檢測、診斷、咨詢、疾病管理和疾病預防等相關的醫(yī)學指導。廈門眼科中心眼科研究所副所長龐繼景教授建議，遺傳眼病患者需...[詳細]

作為歷史上頭一個FDA批準的基因療法，Luxturna基因療法治療后的結果也就成為萬眾矚目的焦點。廈門眼科中心眼科研究所副所長龐繼景教授給出了解答。...[詳細]

色覺正常者能夠準確地分辨各種顏色，當因遺傳或后天眼病引起辨色力較差或喪失的現(xiàn)象，稱為色覺異常。...[詳細]

最近幾個月，河南周口3歲女童小雅的病情一直備受網(wǎng)友關注。2015年，小雅出生在河南省太康縣張集鄉(xiāng)溫良村。后經診斷患有雙側視網(wǎng)膜母細胞瘤。...[詳細]